A indústria de excipientes farmacêuticos está passando por mudanças significativas, resultado de avanços tecnológicos, ajustes nas políticas regulatórias e mudanças na demanda do consumidor. Espera-se que a indústria biofarmacêutica chinesa impulsione uma forte demanda por excipientes de alto desempenho, com seu valor projetado para ultrapassar 700 bilhões de yuans até 2025. Ao mesmo tempo, a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) estabeleceu novos requisitos de Boas Práticas de Fabricação (BPF) para excipientes. Essas regulamentações entrarão em vigor em 1º de janeiro de 2026, priorizando o controle de qualidade e a rastreabilidade. Essas políticas visam promover o desenvolvimento de grandes empresas e acelerar a consolidação do setor, alinhando as leis nacionais aos padrões internacionais.
