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Código SH |
271343 |
| Aparência | Pó geralmente branco a quase branco |
| Tamanho de partícula | Partículas finas adequadas para aplicações farmacêuticas. |
| Solubilidade | Parcialmente solúvel em água, forma dispersões viscosas. |
| pH em solução | Geralmente em uma faixa de pH específica (por exemplo, 6 a 8) |
| viscosidade | Apresenta um valor de viscosidade definido, relevante para a formulação de medicamentos. |
| Densidade aparente | Possui densidade aparente característica para manuseio adequado. |
| Fluidez | Boas propriedades de fluxo para processos de fabricação |
| Teor de umidade | Teor de umidade controlado para garantir a estabilidade. |
| Teor de cinzas | Baixo teor de cinzas para atender aos requisitos de grau farmacêutico. |
| limite microbiano | Em conformidade com os limites microbiológicos rigorosos. |
Como uma fábrica credenciada da Celulose microcristalina tratada com carboximetilcelulose sódica, grau farmacêutico BP EP USP, aplicamos protocolos de qualidade rigorosos - cada lote passa por testes rigorosos para garantir eficácia consistente e padrões de segurança.
| Embalagem | 500g de celulose microcristalina de grau farmacêutico, co-tratada, em embalagem selada. |
| Armazenamento | Armazene a Celulose Microcristalina - Carboximetilcelulose Sódica Co-Tratada (Grau Farmacêutico BP, EP, USP) em local fresco e seco. Mantenha-a em um recipiente hermeticamente fechado para evitar a absorção de umidade e contaminação. Evite a exposição direta à luz solar e a fontes de calor, pois isso pode afetar sua qualidade e estabilidade ao longo do tempo. |
| Envio | A celulose microcristalina - carboximetilcelulose sódica co-tratada (grau farmacêutico BP, EP, USP) é enviada em recipientes selados e resistentes à umidade. São tomadas precauções para garantir condições estáveis durante o transporte, a fim de manter a integridade do produto. |
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